AMINAZINE

Цени в онлайн аптеките:

Аминазинът е антипсихотично лекарство, използвано за лечение на заболявания на нервната система.

Фармакологично действие на Аминазин

Активното вещество на лекарството е хлорпромазин хидрохлорид, е фенотиазиново производно със седативно, локално дразнещо, съдоразширяващо, антиеметично, каталептогенно, умерено m-антихолинергично, антипсихотично и слабо хипотермично и антихистаминно свойство.

Аминазинът има сравнително слаб ефект върху m-холинергичните рецептори, поради което има изразен алфа-адренергичен блокиращ ефект.

Освободете формуляра

Според инструкциите, Aminazin се освобождава под формата на инжекционен разтвор, 1, 2 и 5 ml в ампули. Един ml от разтвора съдържа 25 mg хлорпромазин хидрохлорид и помощни вещества - натриев хлорид, натриев метабисулфит, аскорбинова киселина, натриев сулфит безводен и вода за инжектиране.

Също така, Aminazin се произвежда под формата на бели сферични 25 mg, кафяво-розови 0,5 mg и кафяви хапчета 100 mg, в блистери от 10 бр. Всеки от тях, съответно, съдържа 25, 50 или 100 mg хлорпромазин хидрохлорид и такива помощни вещества като:

  • Желатин и восък;
  • Нишестен сироп и захар;
  • Талк и титанов диоксид;
  • Железен оксид червен.

Аминазин се произвежда също под формата на двойно изпъкнали филмирани таблетки от жълто до светло оранжево, в блистери от 10 бр..

Една таблетка съдържа 25 mg хлорпромазин хидрохлорид и помощни вещества - титанов диоксид, стеаринова киселина, талк, хипромелоза, макрогол 4000, безводен калциев хидрогенфосфат, картофено нишесте, жълто багрило Е110, калциев стеарат, микрокристална целулоза и колоиден силициев диоксид.

Аналози на Аминазин

Лекарството е синоним на Хлорпромазин..

Лекарствата Пропазин и Тизерцин са еднакви по механизма на действие с Аминазин, както и принадлежат към същата фармакологична група..

Показания за употреба на Аминазин

В съответствие с инструкциите, Aminazin се предписва в случаи на психомоторна, възбуда, остри налудни състояния, маниакално-депресивна психоза, психопатия, алкохолна и хронична психоза. Поради антиеметичния ефект, Аминазин се използва при гадене, упорито хълцане и "несломимо" повръщане. Инструментът се използва за засилване на действието на аналгетиците в случаи на постоянна болка.

Също така, Аминазин се предписва при тетанус, сърбящи дерматози, след нарушения на церебралната циркулация и в анестезиологията на етапите на премедикация и потенциране на обща анестезия.

Начин на приложение

Лекарството под формата на таблетки и хапчета се използва орално, а разтворът се прилага мускулно и интравенозно. Дозировката на Аминазин и продължителността на терапията се определят от лекаря индивидуално, в зависимост от възрастта на пациента, заболяването и реакцията на организма към лечението.

Противопоказания

Употребата на Аминазин е противопоказана при свръхчувствителност към компонентите на лекарството, черепно-мозъчна травма, тежки сърдечно-съдови заболявания, тежка депресия на централната нервна система, бременност и по време на кърмене, както и деца на възраст под 6 месеца.

С повишено внимание Аминазин се предписва при алкохолизъм, глаукома при затваряне на ъгъл, хематопоетични разстройства, рак на гърдата, бъбречна и чернодробна недостатъчност, болест на Паркинсон, микседем, епилепсия, синдром на Рейе, кахексия и пациенти в напреднала възраст..

Странични ефекти на Аминазин

Според прегледите Аминазин причинява замаяност, намален апетит и потентност, сънливост, пареза на настаняване, запек, тахикардия, задържане на урина, нарушения на съня, фригидност, рязко понижаване на кръвното налягане и фоточувствителност.

В случай на продължителна употреба на лекарството във високи дози, екстрапирамидни разстройства, невролептична депресия, холестатична жълтеница, психични промени, анемия, аменорея, агранулоцитоза, галакторея, сърдечна аритмия, хиперкоагулация, приапизъм, хиперпролактинемия, повишаване на теглото, пигментация на кожата, оликомастия, гадене и повръщане.

Условия за съхранение

В съответствие с инструкциите, Aminazin трябва да се съхранява на добре проветриво и сухо място, защитено от светлина и недостъпно за деца, със стайна температура в диапазона от 15-25 ° C. Лекарството се отпуска от аптеките по лекарско предписание, срокът му на годност при спазване на всички препоръки на производителя е две години.

Намерихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Аминазин (Аминазин)

Притежател на разрешението за употреба:

Произведени от:

Доза от

рег. №: Р N000302 / 01 от 23.08.11 - Безпределно
Aminazine

Форма за освобождаване, опаковка и състав на лекарството Aminazin

Решение за i / v и i / m администриране1 мл
хлорпромазин25 mg

1 мл - ампули (10) - картонени опаковки.
2 мл - ампули (10) - картонени кутии.

фармакологичен ефект

Антипсихотично средство (невролептик) от групата на фенотиазиновите производни. Има изразен антипсихотичен, седативен, антиеметичен ефект. Отслабва или напълно елиминира заблудите и халюцинациите, облекчава психомоторната възбуда, намалява афективните реакции, тревожността, тревожността, понижава двигателната активност.

Механизмът на антипсихотичното действие е свързан с блокадата на постсинаптичните допаминергични рецептори в мезолимбичните структури на мозъка. Освен това има блокиращ ефект върху α-адренергичните рецептори и инхибира отделянето на хормони от хипофизната жлеза и хипоталамуса. Блокадата на допаминовите рецептори обаче увеличава секрецията на пролактин от хипофизната жлеза..

Централният антиеметичен ефект се дължи на инхибиране или блокада на рецепторите на допамин D2 в зоната за задействане на хеморецептора на малкия мозък, периферната - чрез блокада на вагусния нерв в стомашно-чревния тракт. Антиеметичният ефект се засилва, очевидно се дължи на антихолинергичните, седативни и антихистаминови свойства. Седативният ефект очевидно се дължи на алфа-адренергичната блокираща активност. Има умерен или слаб екстрапирамиден ефект.

Фармакокинетика

Когато се приема перорално, хлорпромазинът бързо, но понякога не се абсорбира напълно от стомашно-чревния тракт. C max в кръвната плазма се постига за 2-4 ч. Излага се на ефекта на „първото преминаване“ през черния дроб. Поради показания ефект, плазмената концентрация след перорално приложение е по-малка от концентрацията след i / m приложение.

Той се метаболизира широко в черния дроб с образуването на редица активни и неактивни метаболити.

Метаболитните пътища на хлорпромазин включват хидроксилиране, конюгиране с глюкуронова киселина, N-окисление, окисляване на серни атоми, деалкилиране.

Хлорпромазинът има високо свързване с плазмените протеини (95-98%). Той е широко разпространен в тялото, прониква в BBB, докато концентрацията в мозъка е по-висока, отколкото в плазмата.

Има забележима променливост във фармакокинетичните параметри при същия пациент. Няма пряка зависимост между плазмените концентрации на хлорпромазин и неговите метаболити и терапевтичния ефект.

T 1/2 на хлорпромазин е около 30 часа; смята се, че елиминирането на неговите метаболити може да бъде по-дълго. Екскретира се с урината и жлъчката като метаболити.

Показания за активните вещества на лекарството Aminazin

Отворете списъка с ICD-10 кодове
ICD-10 кодпосочване
F10.3Състояние на оттегляне
F20шизофрения
F21Шизотипично разстройство
F22Хронични заблуди
F23Остри и преходни психични разстройства
F25Шизоафективни разстройства
F29Неопределена неорганична психоза
F30Маниакален епизод
F31Биполярно разстройство
F32Депресивен епизод
F33Рецидивиращо депресивно разстройство
F51.2Нарушения на съня и будността на неорганичната етиология
H81.0Болест на Мениер
L20.8Други атопичен дерматит (невродерматит, екзема)
L28.0Лихен симплекс хроникус (ограничен невродерматит)
L29Сърбеж
O21Прекомерно повръщане на бременни жени
R11Гадене и повръщане
R52.0Остра болка
R52.2Други постоянни болки (хронични)
Z51.4Подготвителни процедури за последващо лечение или изследване, които не са класифицирани другаде

Дозов режим

Инсталира се индивидуално. Когато се приема перорално за възрастни, еднократна доза е 10-100 mg, дневна доза е 25-600 mg; за деца на възраст 1-5 години - 500 mcg / kg на всеки 4-6 часа, за деца над 5 години могат да се използват 1 / 3-1 / 2 дози за възрастен.

За интрамускулно или венозно приложение за възрастни, началната доза е 25-50 mg. Когато се прилага интрамускулно или венозно при деца над 1 година, еднократна доза е 250-500 mcg / kg.

Честотата на перорално или парентерално приложение зависи от показанията и клиничната ситуация..

Максимални единични дози: за възрастни, когато се приемат перорално - 300 mg, с i / m приложение - 150 mg, с i / v приложение - 100 mg.

Максимални дневни дози: за възрастни, когато се приемат перорално - 1,5 g, при i / m приложение - 1 g, при i / v приложение - 250 mg; за деца под 5-годишна възраст (телесно тегло до 23 кг), когато се приема перорално, интрамускулно или венозно - 40 mg, за деца над 5-годишна възраст (телесно тегло над 23 kg), когато се приема перорално, интравенозно m или / във въвеждането - 75 mg.

Страничен ефект

От страна на централната нервна система: възможни са акатизия, замъглено зрение; рядко - дистонични екстрапирамидни реакции, паркинсонов синдром, тардивна дискинезия, нарушения на терморегулацията, ZNS; в изолирани случаи - конвулсии.

От страна на сърдечно-съдовата система: възможна артериална хипотония (особено при интравенозно приложение), тахикардия.

От храносмилателната система: възможни са диспептични симптоми (когато се приемат перорално); рядко холестатична жълтеница.

От хематопоетичната система: рядко - левкопения, агранулоцитоза.

От отделителната система: рядко - затруднено уриниране.

От ендокринната система: менструални нередности, импотентност, гинекомастия, наддаване на тегло.

Алергични реакции: възможен кожен обрив, сърбеж; рядко - ексфолиативен дерматит, мултиформена еритема.

Дерматологични реакции: рядко - пигментация на кожата, фоточувствителност.

От страната на зрителния орган: при продължителна употреба във високи дози хлорпромазин може да се отложи в предните структури на окото (роговицата и лещата), което може да ускори процесите на нормално стареене на лещата.

Противопоказания за употреба

Приложение по време на бременност и кърмене

Ако е необходимо, употребата на хлорпромазин по време на бременност трябва да ограничи продължителността на лечението, а в края на бременността, ако е възможно, да намали дозата. Трябва да се има предвид, че хлорпромазин удължава раждането.

Ако е необходимо, употребата по време на лактация, кърменето трябва да се прекрати.

Хлорпромазинът и неговите метаболити преминават през плацентарната бариера, екскретира се в кърмата.

Клиничните проучвания показват, че хлорпромазин може да има тератогенни ефекти. При използване на хлорпромазин във високи дози по време на бременност при новородени, в някои случаи са отбелязани храносмилателни нарушения, свързани с атропиноподобно действие, екстрапирамиден синдром.

Приложение за нарушения на чернодробната функция

Приложение за нарушена бъбречна функция

Приложение при деца

Приложението при деца е възможно според схемата на дозиране.

При деца, особено с остри заболявания, с употребата на фенотиазини, развитието на екстрапирамидни симптоми е по-вероятно.

Употреба при пациенти в напреднала възраст

Фенотиазините трябва да се използват с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст (повишен риск от прекомерни седативни и хипотензивни ефекти).

специални инструкции

Фенотиазините се използват с изключително внимание при пациенти с патологични промени в кръвната картина, чернодробна дисфункция, алкохолна интоксикация, синдром на Reye, както и рак на гърдата, сърдечно-съдови заболявания, предразположение към развитие на глаукома, болест на Паркинсон, язва на стомаха и дванадесетопръстника, задържане на урина, хронични респираторни заболявания (особено при деца), епилептични припадъци.

Фенотиазините трябва да се използват с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст (повишен риск от прекомерни седативни и хипотензивни ефекти), при инвалидизирани и инвалидизирани пациенти.

В случай на хипертермия, която е един от симптомите на NNS, хлорпромазин трябва незабавно да се прекрати..

При деца, особено с остри заболявания, с употребата на фенотиазини, развитието на екстрапирамидни симптоми е по-вероятно.

Избягвайте консумацията на алкохол по време на лечението.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и използване на механизми

Трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, ангажирани с потенциално опасни дейности, изискващи висока степен на психомоторни реакции.

Лекарствени взаимодействия

С едновременната употреба на лекарства, които имат потискащ ефект върху централната нервна система, етанол, съдържащи етанол лекарства, е възможно да се увеличи инхибиращият ефект върху централната нервна система, както и респираторна депресия.

С едновременната употреба на трициклични антидепресанти, мапротилин, МАО инхибитори, рискът от развитие на ZNS може да се увеличи.

При едновременна употреба с антиконвулсанти е възможно да се намали прагът на конвулсивна готовност; с лекарства за лечение на хипертиреоидизъм - увеличаване на риска от развитие на агранулоцитоза; с лекарства, които причиняват екстрапирамидни реакции - възможно е увеличаване на честотата и тежестта на екстрапирамидните разстройства; с лекарства, които причиняват артериална хипотония - възможен е адитивен ефект върху кръвното налягане, което води до тежка артериална хипотония, повишена ортостатична хипотония.

При едновременна употреба с амфетамини са възможни антагонистични взаимодействия; с антихолинергични средства - повишено антихолинергично действие; с антихолинестеразни средства - мускулна слабост, влошаване на миастения гравис.

Когато се използва едновременно с антиациди, съдържащи алуминий и магнезиев хидроксид, концентрацията на хлорпромазин в кръвната плазма намалява поради нарушение на абсорбцията му от стомашно-чревния тракт.

С едновременната употреба на барбитурати увеличават метаболизма на хлорпромазин, индуцирайки микросомални чернодробни ензими и по този начин намалявайки концентрацията му в кръвната плазма.

С едновременната употреба на хормонални контрацептиви за орално приложение е описан случай на повишаване на концентрацията на хлорпромазин в кръвната плазма.

При едновременна употреба с епинефрин е възможно "извращение" на пресорното действие на епинефрин, в резултат на което се стимулират само β-адренергичните рецептори и възникват тежка хипотония и тахикардия.

При едновременна употреба с амитриптилин рискът от развитие на тардивна дискинезия се увеличава. Описани са случаи на паралитичен илеус.

С едновременната употреба на хлорпромазин може да намали или дори напълно да потисне антихипертензивния ефект на гуанетидин, въпреки че при някои пациенти може да се появи хипотензивният ефект на хлорпромазин.

При едновременна употреба с диазоксид е възможна тежка хипергликемия; с доксепин - потенциране на хиперпирексия; със золпидем - седативният ефект се засилва значително; с зопиклон - възможно е да се засили седативният ефект; с имипрамин - концентрацията на имипрамин в кръвната плазма се увеличава.

С едновременната употреба на хлорпромазин инхибира ефектите на леводопа поради блокадата на допаминовите рецептори в централната нервна система. Вероятно засилени екстрапирамидни симптоми.

При едновременна употреба с литиев карбонат са възможни тежки екстрапирамидни симптоми, невротоксичен ефект; с морфин - възможно е развитие на миоклонус.

При едновременната употреба на нортриптилин при пациенти с шизофрения клиничното състояние може да се влоши, въпреки повишеното ниво на хлорпромазин в кръвната плазма. Описани са случаи на паралитичен илеус.

При едновременна употреба с пиперазин е описан случай на припадъци; с пропранолол - повишаване на плазмените концентрации на пропранолол и хлорпромазин; с тразодон - възможна е артериална хипотония; с трихексифенидил - има съобщения за развитието на паралитичен илеус; с трифлуоперазин - описани са случаи на тежка хиперпирексия; с фенитоин - възможно е да се увеличи или намали концентрацията на фенитоин в кръвната плазма.

При едновременна употреба с флуоксетин, рискът от развитие на екстрапирамидни симптоми се увеличава; с хлорохин, сулфадоксин / пириметамин концентрацията на хлорпромазин в кръвната плазма се увеличава с риск от развитие на токсичния ефект на хлорпромазин.

С едновременната употреба на цизаприд, QT интервалът на ЕКГ се удължава допълнително.

При едновременна употреба с циметидин е възможно намаляване на концентрацията на хлорпромазин в кръвната плазма. Съществуват и данни, които предполагат увеличаване на концентрацията на хлорпромазин в кръвната плазма.

С едновременната употреба на ефедрин е възможно да се отслаби вазоконстрикторният ефект на ефедрин.

Инструкции за употреба AMINAZIN (AMINAZIN)

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Сферичен драже бял.

1 таблетка
хлорпромазин хидрохлорид25 mg

Помощни вещества: захар, нишестен сироп, желатин, пчелен восък, талк, титанов диоксид (E171), слънчогледово масло.

10 броя. - контурно клетъчно опаковане (1) - картонени опаковки.

драже 50 mg: 10 бр.
Рег. №: 3722/99/02/04/08/08/12 от 06.09.2012 г. - Изтича

Сферично драже кафяво-розово.

1 таблетка
хлорпромазин хидрохлорид50 mg

Помощни вещества: захар, нишестен сироп, желатин, пчелен восък, талк, титанов диоксид (E171), слънчогледово масло, желязна боя, червен оксид.

10 броя. - контурно клетъчно опаковане (1) - картонени опаковки.

драже 100 mg: 10 бр.
Рег. №: 3722/99/02/04/08/08/12 от 06.09.2012 г. - Изтича

Сферично кафяво драже.

1 таблетка
хлорпромазин хидрохлорид100 mg

Помощни вещества: захар, нишестен сироп, желатин, пчелен восък, талк, титанов диоксид (E171), слънчогледово масло, желязна боя, червен оксид.

10 броя. - контурно клетъчно опаковане (1) - картонени опаковки.

фармакологичен ефект

Има изразен антипсихотичен и седативен ефект, намалява двигателната активност, увеличава продължителността и интензивността на действието на хипнотици, аналгетици, локални анестетици, антиконвулсанти и алкохол, причинява екстрапирамидни нарушения, повишава секрецията на пролактин от хипофизата. Механизмът на антипсихотичното действие на Aminazin® е свързан с блокиране на постсинаптични мезолимбични и мезокортикални допаминергични рецептори в мозъка. Успокоителният ефект се дължи на блокадата на адренергичните рецептори на ретикуларната формация на мозъчния ствол. Лекарството има антиеметичен ефект (блокада на допамин IV рецептори на спусъковата зона на центъра за повръщане) и успокоява хълцането. Също така, Аминазин ® има хипотермичен ефект (блокада на допаминовите рецептори на хипоталамуса), има изразен α-адренергичен блокиращ ефект със слаб ефект върху холинергичните рецептори. Той намалява или елиминира повишаването на кръвното налягане и други ефекти, причинени от епинефрин (хипергликемичният ефект на епинефрин не се елиминира). Има силно каталептогенен ефект.

Аминазин ® инхибира интероцептивните рефлекси, намалява пропускливостта на капилярите, има слаб антихистаминов ефект. Под влияние на Аминазин ® кръвното налягане намалява, често се развива тахикардия. Аминазин ® има локално дразнещо действие.

Фармакокинетика

След перорално приложение той не се абсорбира напълно. C max в кръвната плазма се наблюдава 2-4 часа след приема. Повече от 90% се свързва с протеините в кръвната плазма, така че на практика не се подлага на хемодиализа. Бързо се отделя от кръвоносната система и се натрупва неравномерно в различни органи. Лесно прониква през кръвно-мозъчната бариера, докато концентрацията му в мозъка надвишава концентрацията в плазмата. Няма пряка зависимост между плазмените концентрации на хлорпромазин и неговите метаболити и терапевтичния ефект.

Той има ефект на "първо преминаване" през черния дроб, където лекарството се метаболизира в голяма степен в резултат на окисляване (30%), хидроксилиране (30%) и деметилиране (20%). Фармакологичната активност се притежава от окислени хидроксилирани метаболити, които се инактивират чрез свързване с глюкуронова киселина или чрез по-нататъшно окисляване до образуване на неактивни сулфоксиди. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. T 1/2 е средно 30 часа. Около 20% от приетата доза се отделя на ден, 1-6% от дозата се отделя с урината непроменена
образуват. Следи от метаболити на хлорпромазин могат да бъдат открити в урината 12 или повече месеца след спиране на лечението.

Показания за употреба

  • различни видове психомоторна възбуда и психотични състояния при пациенти с шизофрения, маниакална възбуда при маниакално-депресивна психоза и други психични заболявания от различен произход, придружени от страх, тревожност, възбуда.

Дозов режим

Dragee Aminazin ® се предписва перорално (след хранене), без дъвчене, пиене на много вода.

Необходимо е да се предпише най-ниската ефективна доза за постигане на желания ефект. Ако клиничното състояние на пациента позволява, лечението трябва да започне с ниска доза и постепенно да се увеличи до терапевтична доза. Дневната доза трябва да бъде разделена на 2 или 3 дози.

При възрастни с остри и хронични психотични състояния дневната доза варира от 25 до 300 mg / ден. В изключителни случаи дозата може да се увеличи до 600 mg на ден (максимална дневна доза). В някои силно устойчиви случаи при пациенти без соматични противопоказания, дозата може да бъде увеличена до 1200-1500 mg / ден. Продължителността на курса на лечение с големи дози не трябва да надвишава 1-1,5 месеца, при липса на ефект е препоръчително да преминете към лечение с други лекарства. Деца над 6 години (с тегло от 23 до 46 кг) Aminazin® не трябва да се предписва повече от 75 mg / ден. За употреба в педиатричната практика е препоръчително да се използват лекарствени форми за деца.

Странични ефекти

След употреба на лекарството, независимо от начина на приложение, пациентите трябва да лежат 1,5-2 часа; рязък преход в изправено положение може да причини ортостатичен колапс. Употребата на аминазин доста често се придружава от екстрапирамидни разстройства (дискинезия, акинето-ригидни явления, акатизия, хиперкинеза, тремор, автономни разстройства), в изолирани случаи - конвулсии. Антипаркинсоновите лекарства се използват като коректори - тропацин, трихексифенидил (циклодол) и т.н. (1 ml 0,1% s / c разтвор).

При продължителна употреба е възможно да се развие тардивна дискинезия, по-рядко - невролептичен злокачествен синдром.

В началото на лечението могат да се появят сънливост, виене на свят, анорексия, нарушения на акомодацията, умерена ортостатична хипотония, тахикардия, сухота в устата, нарушения на съня, затруднено уриниране, запек..

Възможни са и нарушения на сърдечния ритъм (риск от развитие на камерна аритмия, особено на фона на начална брадикардия, хипокалиемия, продължителна QT), гадене, повръщане, диария, хиперпролактинемия, галакторея, гинекомастия, аменорея, олигурия, импотентност, фригидност.

Може да се появят алергични реакции от кожата и лигавиците, ангиоедем, оток на лицето, както и фотосенсибилизация на кожата (следователно пациентите не трябва да бъдат излагани на UV лъчение).

При използване на Aminazin ® могат да се появят явления на умствено безразличие, забавена реакция на външни раздразнения и други промени в психиката. При използване на Aminazin ® може да се наблюдава така наречената невролептична депресия. Антидепресанти и стимуланти на ЦНС се използват за намаляване на невролептичната депресия.

След продължителна употреба на големи дози Аминазин ® (0,5-1,5 г / ден), холестатична жълтеница, повишено кръвосъсирване, лимфа и левкопения, анемия, агранулоцитоза, пигментация на кожата, непрозрачност на лещата и роговицата, меланоза.

Възможно развитие на хипергликемия, захарен диабет, нарушен глюкозен толеранс.

Когато приемате Аминазин ®, в предния сегмент на окото могат да се появят кафеникави отлагания, без това да повлияе на зрението. В редки случаи е възможно развитието на системен лупус еритематозус..

Освен това са съобщени случаи на белодробна емболия и тромбоза на дълбоки вени, свързани с употребата на антипсихотици, случаи на внезапна смърт поради сърдечно заболяване и случаи на внезапна необяснима смърт при пациенти, получаващи хлорпромазин (често в комбинация с други антипсихотици)..

Противопоказания за употреба

  • повишена индивидуална чувствителност;
  • депресия на централната нервна система и кома от всякаква етиология;
  • мозъчна травма;
  • заболявания на черния дроб, бъбреците и кръвотворните органи с дисфункция;
  • прогресиращи системни заболявания на главния и гръбначния мозък;
  • със стомашна язва и 12 дуоденална язва по време на обостряне;
  • сърдечни заболявания в стадия на декомпенсация (сърдечни дефекти, миокардна дистрофия, ревматична болест на сърцето и др.), тежка артериална хипотония, заболявания, придружени от риска от тромбоемболични усложнения;
  • бронхиектазия в стадия на декомпенсация;
  • глаукома със затваряне на ъгъл (риск от повишено вътреочно налягане);
  • хиперплазия на простатата;
  • микседем;
  • бременност, период на кърмене;
  • деца до 6-годишна възраст;
  • назначаването на Aminazine® не се препоръчва на пациенти, приемащи допаминергични антипаркинсонови лекарства (каберголин, хинаголид) поради взаимния антагонизъм на антипсихотици и допаминови агонисти.

Внимателно:

  • Болест на Паркинсон, активен алкохолизъм (риск от развитие на хепатотоксични ефекти), рак на гърдата, епилепсия, хронични заболявания, придружени от дихателна недостатъчност (особено при деца), синдром на Рейе, кахексия, старост, повръщане (антиеметичният ефект на фенотиазините може да маскира повръщането, свързано с предозиране други лекарства).

Приложение по време на бременност и кърмене

Има потенциален риск от развитие на екстрапирамидни разстройства или синдром на отнемане при новородени, чиито майки са приемали Аминазин ® през третия триместър на бременността.

Употребата по време на бременност е противопоказана.

Ако е необходимо да се използва лекарството по време на лактация, кърменето трябва да се прекрати за продължителността на лечението.

Приложение за нарушения на чернодробната функция

Приложение за нарушена бъбречна функция

Употреба при пациенти в напреднала възраст

Приложение при деца

Противопоказан при деца под 6 години.

Деца над 6 години (с тегло от 23 до 46 кг) Aminazin® не трябва да се предписва повече от 75 mg / ден. За употреба в педиатричната практика е препоръчително да се използват лекарствени форми за деца.

специални инструкции

По време на лечението е необходимо да се извършва редовен мониторинг на кръвното налягане, пулса и функцията на черния дроб, бъбреците и кръвта.

Пациентът трябва да бъде информиран, че в случай на треска, болки в гърлото или развитие на инфекциозни заболявания незабавно се консултирайте с лекар. В случай на откриване на патологични промени в кръвния тест (левкоцитоза, левкопения) Aminazin ® трябва да бъде отменен. Необходимо е да се извърши наблюдение във връзка с възможното развитие на невролептичен злокачествен синдром. Ако се развие хипертермия, е необходимо да спрете приема на Аминазин®, тъй като хипертермията може да бъде първият признак на невролептичен злокачествен синдром (хипертермия, автономна дисфункция, промени в съзнанието, мускулна ригидност). Развитието на хипертермия може да се предшества от повишено изпотяване и нестабилност на кръвното налягане..

Рискови фактори за развитието на невролептичен злокачествен синдром са дехидратация и органично увреждане на мозъка..

Аминазин ® може да причини удължаване на QT интервала, особено когато се приема едновременно с други лекарства.

Преди да предпишете Aminazin®, трябва да се уверите, че няма рискови фактори за развитие на аритмия:

  • брадикардия по-малко от 55 удара в минута, хипокалиемия, вродено удължаване на QT интервала. С изключение на спешните ситуации, се препоръчва да се проведе електрокардиография и да се определи нивото на калий в кръвта, преди да се предпише антипсихотик.

Aminazin® трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с рискови фактори за инсулт. Пациентите, лекувани с антипсихотични лекарства, са по-склонни да имат венозна тромбоемболия. Рисковите фактори за венозна тромбоемболия трябва да бъдат определени преди да се предпише Aminazin®, състоянието на пациента трябва да се следи по време на лечението.

Поради въздействието върху когнитивните способности при децата е необходимо систематично оценяване на способността за учене. Дозата на Аминазин ® трябва редовно да се коригира в зависимост от клиничното състояние на детето..

Лекарството съдържа захароза, употребата му не се препоръчва при пациенти с непоносимост към фруктоза, нарушена абсорбция на глюкоза и галактоза или дефицит на захараза / изомалтаза. По време на лечението с Aminazin ® е възможно понижаване на прага на припадък. В случай на развитие на епилептични припадъци е необходимо да спрете приема на Аминазин ®.

Пациентите в напреднала възраст имат повишен риск от нежелани реакции на ортостатична хипотония, седация, екстрапирамидни реакции). Дългосрочното лечение изисква редовен офталмологичен и хематологичен мониторинг..

При пациенти, лекувани с фенотиазини, са съобщени случаи на хипергликемия, нарушен глюкозен толеранс, развитие или обостряне на диабета..

Употребата на Aminazin ® за лечение на психоза при пациенти в напреднала възраст с деменция трябва да се използва изключително внимателно, тъй като има повишен риск от смърт.

Избягвайте употребата на алкохол по време на лечението!

По време на периода на лечение е необходимо да се въздържате от участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на вниманието и скорост на психомоторните реакции.

свръх доза

Симптоми:

  • арефлексия или хиперрефлексия, замъглено зрение, кардиотоксични ефекти (аритмия, сърдечна недостатъчност, понижено кръвно налягане, шок, тахикардия, промяна на вълната на QRS, камерна фибрилация, сърдечен арест), невротоксични ефекти, включително възбуда, объркване, конвулсии, дезориентация, ступор, сънливост или на кого;
  • мидриаза, сухота в устата, хиперпирексия или хипотермия, мускулна скованост, повръщане, белодробен оток или респираторна депресия.

Лечение: стомашна промивка, назначаване на активен въглен (избягвайте предизвикване на повръщане, тъй като нарушеното съзнание и дистоничните реакции от мускулите на шията и главата, причинени от предозиране, могат да доведат до аспирация на повръщане). Симптоматично лечение:

  • в случай на аритмия - IV фенитоин 9-11 mg / kg, при сърдечна недостатъчност - сърдечни гликозиди, с изразено понижение на кръвното налягане - IV приложение на течности или вазопресори, като норепинефрин, фенилефрин (избягвайте да предписвате алфа- и бета-адреномиметици, като епинефрин, тъй като е възможно парадоксално понижаване на кръвното налягане поради блокада на алфа-адренергичните рецептори с хлорпромазин), с конвулсии - диазепам (избягвайте назначаването на барбитурати, поради евентуална последваща депресия на централната нервна система и респираторна депресия), с паркинсонизъм - дифенилтропин, дифенхидрамин. Контрол върху функцията на сърдечно-съдовата система в продължение на поне 5 дни, функцията на централната нервна система, дишане, измерване на телесната температура, консултация с психиатър. Диализата е неефективна.

Лекарствени взаимодействия

С едновременната употреба на Аминазин ® с други лекарства, които имат потискащ ефект върху централната нервна система (средства за обща анестезия, наркотични аналгетици, етанол (алкохол) и лекарства, които го съдържат, барбитурати, транквиланти и др.), Е възможно да се увеличи депресията на централната нервна система, както и респираторна депресия; нежелана продължителна комбинация с аналгетици и антипиретици - може да се развие хипертермия; с трициклични антидепресанти, мапротилин или МАО инхибитори - увеличаване на риска от развитие на невролептичен злокачествен синдром; с антиконвулсанти - възможно е да се понижи прага на пристъпите; с лекарства за лечение на хипертиреоидизъм - рискът от развитие на агранулоцитоза се увеличава; с други лекарства, предизвикващи екстрапирамидни реакции - възможно е увеличаване на честотата и тежестта на екстрапирамидните разстройства; с антихипертензивни лекарства - възможна е тежка ортостатична хипотония; с ефедрин - възможно е да се отслаби вазоконстрикторният ефект на ефедрин.

При лечение с Aminazin ® трябва да се избягва прилагането на епинефрин (адреналин), тъй като ефектът на епинефрин може да бъде извратен, което може да доведе до спад на кръвното налягане. Антипаркинсоновият ефект на леводопа е намален поради блокиране на допаминовите рецептори. Аминазин ® може да инхибира действието на амфетамини, клонидин, гуанетидин.

Аминазин ® засилва антихолинергичните ефекти на други лекарства, докато антипсихотичният ефект на невролептика може да намалее.

При едновременната употреба на Аминазин ® с химична структура, свързана с прохлопераперазин, може да настъпи продължителна загуба на съзнание.

Антиацидни, антипаркинсонови лекарства и литиеви соли могат да намалят абсорбцията на хлорпромазин, в допълнение комбинацията с литиеви лекарства увеличава риска от екстрапирамидни усложнения.

Хлорпромазин може да маскира някои прояви на ототоксичност (шум в ушите, виене на свят) на лекарства, които имат ототоксичен ефект (например антибиотици с ототоксичен ефект).

Други хепатотоксични лекарства увеличават риска от развитие на хепатотоксичност. Лекарствата, които инхибират хематопоезата в костния мозък, повишават риска от миелосупресия. Aminazin ® не се препоръчва за употреба с лекарства, които могат да причинят аритмии от типа на Torsadesde Pointes:

  • антиаритмични лекарствени средства от клас Ia (напр. хинидин, хидрохинидин, дизопирамид);
  • антиаритмични лекарства от клас III (напр. амиодарон, соталол);
  • някои антипсихотични лекарства (например тиоридазин, левомепромазин, трифлуоперазин, сулпирид, тиаприд, пимозид, халоперидол, дроперидол);
  • други лекарства (напр. бепридил, цизаприд, еритромицин i.v., халофантрин, кетансерин, мизоластин, пентамидин, спарфлоксацин, терфенадин, винкамин i.v., моксифлоксацин, спирамицин i.v.).

Хипокалиемия (в резултат на прием на диуретици, лаксативи, глюкокортикоиди, тетракозактид, интравенозен амфотерицин), брадикардия (в резултат на приемане на антиаритмици от клас Ia и III, бета блокери, някои блокери на калциевите канали, лекарства за дигиталис, пилокарпин, антихолинестераза), вродено или придобити удължаване на QT интервала предразполагат към развитие на аритмии от типа на Torsadesde Pointes.

При използване на Аминазин във високи дози (повече от 100 mg / ден) е възможно повишаване на нивата на кръвната глюкоза в резултат на намаляване на отделянето на инсулин. Необходимо е да се коригира дозата инсулин и други хипогликемични средства по време на лечение с антипсихотици и след приключване на приема им.

Когато се приема едновременно с бета-блокери (бисопролол, карведилол, метопролол, небиволол), рискът от развитие на камерни аритмии, включително аритмии от типа на Поантес на Torsadesde, се увеличава. В допълнение, рискът от развитие на артериална хипотония, включително ортостатична, се увеличава. Необходимо е клинично наблюдение и мониторинг на ЕКГ. Рискът от ортостатична хипотония също се увеличава при едновременно приложение на Аминазин ® с антихипертензивни лекарства и нитрати.

Приемането на антиациди и активен въглен намалява чревната абсорбция на фенотиазинови невролептици. Необходимо е да се спазва интервал от поне 2 часа между приемането на тези средства.

Aminazine

Внимание! Това лекарство може да има особено нежелано взаимодействие с алкохола! Повече информация.

Показания за употреба

В психиатрията - психомоторна възбуда (включително при пациенти с шизофрения); остри налудни състояния, маниакална и хипоманична възбуда при маниакално-депресивна психоза, хронична психоза; психични заболявания от различен произход, придружени от страх, тревожност, възбуда, безсъние; психопатия (включително при пациенти с епилепсия и органични заболявания на централната нервна система), алкохолна психоза.

За засилване на действието на аналгетиците при постоянна болка.

Заболявания, придружени от повишаване на мускулния тонус: след мозъчно-съдови инциденти, тетанус (в комбинация с барбитурати) и др..

В анестезиологията - премедикация и потенциране на обща анестезия; по-рано използван в така наречените „литични“ смеси - изкуствена хипотермия.

Остра "прекъсваща" порфирия (лечение).

В дерматологията - сърбящи дерматози.

Възможни аналози (заместители)

Активна съставка, група

Доза от

Dragee, инжекционен разтвор, филмирани таблетки

Противопоказания

Свръхчувствителност, тежки сърдечно-съдови заболявания (декомпенсиран CHF, артериална хипотония), тежка депресия на централната нервна система и кома от всякаква етиология; TBI, прогресиращи системни заболявания на мозъка и гръбначния мозък, пептична язва на язва на стомаха и дванадесетопръстника по време на обостряне (при приемане през устата), бременност, кърмене, деца (до 6 месеца). С повишено внимание. Алкохолизъм (повишена вероятност от развитие на хепатотоксични реакции), патологични промени в кръвта (нарушено образуване на кръв), рак на гърдата (в резултат на индуцирана от фенотиазин секреция на пролактин, потенциалния риск от прогресиране на заболяването и резистентност към лечение с ендокринни и цитостатични лекарства), глаукома със затваряне на ъгъла, хиперплазия на простатата прояви, чернодробна и / или бъбречна недостатъчност; заболявания, придружени от повишен риск от тромбоемболични усложнения; Болестта на Паркинсон; епилепсия; микседем; хронични заболявания, придружени от дихателна недостатъчност (особено при деца); анамнеза за синдрома на Reye (повишен риск от развитие на хепатотоксичност при деца и юноши); кахексия, повръщане (антиеметичният ефект на фенотиазините може да маскира повръщането, свързано с предозиране на други лекарства). Възрастна възраст.

Как се използва: дозировка и курс на лечение

Вътре в психиатричната практика първоначалната дневна доза е 25-100 mg, разделена на 1-4 дози. Тогава дозата постепенно се увеличава (като се взема предвид толеранса) с 25-50 mg на всеки 3-4 дни, докато се постигне желаният терапевтичен ефект. В случай на ниска ефективност на средни дози от лекарството, дозата се увеличава до 700-1000 mg / ден, в някои изключително устойчиви случаи без соматични противопоказания, дозата може да бъде увеличена до 1200-1500 mg / ден, разделена на 4 дози (последната - преди лягане).

По-високи дози за възрастни вътре: единични - 0,3 g, дневно 1,5 g.

Деца от 6 месеца до 12 години в психиатрична практика, както и с гадене и повръщане - 0,55 mg / kg или 15 mg / m2 на всеки 4-6 часа, ако е необходимо и като се вземе предвид толерантността, дозата се коригира. Тревожно състояние преди операцията - в същата доза 2-3 часа преди операцията.

Когато се използва в педиатричната практика, е необходимо да се използват лекарствени форми за деца.

Отслабените и възрастни пациенти, в зависимост от възрастта, се предписват до 0,3 g / ден.

In / m или / под формата на 2,5% разтвор. Когато се прилага мускулно, се разрежда с 2-5 мл 0,25-0,5% разтвор на прокаин или 0,9% разтвор на NaCl. Разтворът се инжектира дълбоко в мускула.

За венозно приложение необходимото количество разтвор се разрежда с 20 ml 5% разтвор на декстроза или 0,9% разтвор на NaCl. Влизайте бавно, в рамките на 5 минути, под контрола на кръвното налягане.

Психотични разстройства (тежки): IM 25-50 mg, ако е необходимо, повторете дозата след 1 час, а след това, ако е необходимо и като вземете предвид толерантността, на всеки 3-12 часа в продължение на няколко дни.

Гадене и повръщане: IV, 25 mg веднъж, ако е необходимо и като се вземе предвид поносимостта, дозата се увеличава с 25-50 mg на всеки 3-4 часа, докато повръщането спре.

Гадене и повръщане по време на операция: интрамускулно, 12,5 mg веднъж, ако е необходимо и като се вземе предвид толерантността, повторете дозата след 30 минути; IV, 25 mg (разрежда се до концентрация приблизително 1 mg / ml с 0,9% разтвор на NaCl), със скорост не повече от 2 mg / min.

Тревожно състояние преди операцията: IM 12,5-25 mg 1-2 часа преди операцията.

Хълцане: i / m, 25-50 mg 3-4 пъти на ден; IV инфузия, 25-50 mg (разредена в 0,5-1 L от 0,9% разтвор на NaCl), със скорост 1 mg / min.

Порфирия: IM, 25 mg на всеки 6-8 часа, докато пациентът може да приеме лекарството през устата.

Тетанус: интрамускулно, 25-50 mg 3-4 пъти на ден, ако е необходимо и като се вземе предвид толерантността, дозата постепенно се увеличава; IV, 25-50 mg (разреден до концентрация приблизително 1 mg / ml с 0,9% разтвор на NaCl), със скорост 1 mg / min.

Пациенти в напреднала възраст, както и изтощени или изтощени пациенти изискват по-ниска начална доза, ако е необходимо и като се вземе предвид толерантността, тя постепенно се увеличава.

За облекчаване на психомоторна възбуда в нарушение на церебралната циркулация, атаки на хълцане и непрекъснато повръщане се предписва като част от така наречените „литични“ смеси, съдържащи 1-2 мл 2,5% разтвор на аминазин, 2 мл 2,5% разтвор на прометазин или 2 мл 2% разтвор на димедхидрамин, 1 мл 2% разтвор на тримеперидин. Сместа се инжектира интравенозно или мускулно 1-2 пъти на ден.

Максималните дози за парентерално приложение - 1 g / ден.

Деца от 6 месеца до 12 години: при психотични разстройства - в / м, 0,55 mg / kg или 15 mg / m2 на всеки 6-8 часа; при гадене, повръщане по време на операция - i / m, 0,275 mg / kg, ако е необходимо и като се вземе предвид толеранса, повторете дозата след 30 минути; i / v, 0,275 mg / kg (разредена до концентрация приблизително 1 mg / ml с 0,9% разтвор на NaCl), със скорост 1 mg / 2 min.

Тревожно състояние преди операция - IM, 0,55 mg / kg 1-2 часа преди операцията; тетанус - в / м, 0,55 mg / kg на всеки 6-8 часа; IV, 0,55 mg / kg (разрежда се до концентрация приблизително 1 mg / ml с 0,9% разтвор на NaCl), със скорост 1 mg / 2 min.

фармакологичен ефект

Антипсихотично средство (невролептик), фенотиазиново производно с алифатна странична верига.

Има изразен антипсихотичен, седативен, антиеметичен, вазодилататинг (алфа-адренергично блокиране), умерен m-антихолинергичен, а също и слаб хипотермичен ефект, успокоява хълцането; има локално дразнещо действие.

Антипсихотичният ефект се дължи на блокадата на допамин D2 рецепторите на мезолимбичната и мезокортикалната системи. Антипсихотичният ефект се проявява в елиминирането на продуктивните симптоми на психоза (делириум, халюцинации). Облекчава различни видове психомоторна възбуда, намалява психотичния страх, агресивността.

Успокоителният ефект се дължи на блокадата на адренергичните рецептори на ретикуларната формация на мозъчния ствол. Една от основните характеристики на лекарството (в сравнение с други фенотиазини) е наличието на изразен седативен ефект, изразяващ се в потискане на условно рефлекторната активност (предимно двигателно-защитни рефлекси), намаляване на спонтанната двигателна активност, отпускане на скелетните мускули, намаляване на чувствителността към ендогенни и екзогенни стимули със запазено съзнание. Сън възниква, когато се прилага във високи дози.

Антиеметичен ефект се дължи на блокада на допаминови D2-рецептори на тригерната зона на повръщащия център и блокадата на окончанията на n.vagus в стомашно-чревния тракт.

Има изразен алфа-адренергичен блокиращ ефект със сравнително слаб ефект върху m-холинергичните рецептори. Намалява или дори напълно елиминира повишаването на кръвното налягане и други ефекти, причинени от епинефрин (хипергликемичният ефект на епинефрин не се елиминира). Намалява кръвното налягане, увеличава сърдечната честота.

Хипотермичният ефект се дължи на блокадата на допаминовите рецептори в хипоталамуса. Блокадата на допаминовите рецептори увеличава секрецията на пролактин в хипофизата.

Блокадата на допаминовите рецептори на екстрапирамидната система дава възможност за развитие на паркинсонизъм и тардивна дискинезия.

Намалява пропускливостта на капилярите, има слаб антихистаминов ефект.

Има изразен каталептогенен ефект.

Седирането се появява 15 минути след i / m приложение, 2 часа след перорално приложение и дори по-късно след ректално приложение. След 1 седмица може да се появи толерантност към седативни и хипотензивни ефекти.

Антипсихотичният ефект на лекарството се развива 4-7 дни след перорално приложение, когато се постигне стабилна концентрация на лекарството в плазма. Максималният терапевтичен ефект на лекарството продължава от 6 седмици до 6 месеца.

Странични ефекти

В началото на лечението, сънливост, замаяност, сухота в устата, намален апетит, запек, пареза на настаняване, умерена ортостатична хипотония, тахикардия, нарушения на съня, задържане на урина, намалена потентност, фригидност, алергични реакции от кожата и лигавиците (фоточувствителност, ангионевротичен оток на лицето и крайниците); по-рядко - рязко понижение на кръвното налягане.

При продължителна употреба във високи дози (0,5-1,5 г / ден) - екстрапирамидни нарушения (дискинезии - пароксизмални крампи на мускулите на шията, езика, пода на устата, акинето-ригидни явления, акатизия, хиперкинеза, тремор и автономни нарушения), психическо безразличие, забавена реакция на външни стимули, невролептична депресия и други психични промени, холестатична жълтеница, сърдечна аритмия, инхибиране на хематопоезата на костния мозък (лимфа и левкопения, анемия, агранулоцитоза), хиперкоагулабилност, аменорея, галакторея, хиперпролактинемия, гиперпролактинемия диария, олигурия, пигментация на кожата, замъгляване на лещата и роговицата; в изолирани случаи - конвулсии (като коректори се използват антипаркинсонови лекарства - тропацин, трихексифенидил и др.; дискинезиите се спират чрез подкожно приложение на 2 ml 20% разтвор на кофеин натриев бензоат и 1 ml 0,1% разтвор на атропин), невролептичен злокачествен синдром.

Локални реакции: при интрамускулно приложение могат да се появят инфилтрати, при венозно приложение - флебит, при контакт с кожата и лигавиците - дразнене на тъканите. Симптоми: арефлексия или хиперрефлексия, замъглено зрение, кардиотоксични ефекти (аритмия, развитие на сърдечна недостатъчност, понижено кръвно налягане, шок, тахикардия, промени в QRS вълната, камерна фибрилация, сърдечен арест), невротоксични ефекти, включително възбуда, объркване, припадъци, дезориентация, ступор или кома; мидриаза, сухота в устата, хиперпирексия или хипотермия, мускулна скованост, повръщане, белодробен оток или респираторна депресия.

Лечение: стомашна промивка, назначаване на активен въглен (избягвайте предизвикване на повръщане, тъй като нарушеното съзнание и дистоничните реакции от мускулите на шията и главата, причинени от предозиране, могат да доведат до аспирация на повръщане). При аритмия - IV фенитоин 9-11 mg / kg, с HF - сърдечни гликозиди, с ясно изразено понижение на кръвното налягане - IV приложение на течности или вазопресорни лекарства, като норепинефрин, фенилефрин (избягвайте да предписвате алфа и бета адреномиметици, такива като епинефрин, тъй като е възможно парадоксално понижение на кръвното налягане поради блокадата на алфа-адренергичните рецептори с Аминазин), с конвулсии - диазепам (избягвайте предписването на барбитурати поради евентуална последваща депресия на централната нервна система и респираторна депресия), с паркинсонизъм - дифенилтропин, дифенхидрамин. Контрол на функциите на CVS за най-малко 5 дни, функцията на централната нервна система, дишане, измерване на телесната температура, консултация с психиатър. Диализата е неефективна.

специални инструкции

По време на лечението с лекарството е необходимо да се следи кръвното налягане, пулса, редовно да се наблюдават функциите на черния дроб, бъбреците и кръвта.

За да се избегне рязко понижение на кръвното налягане след интрамускулно или венозно приложение, процедурата се провежда в "легнало" положение на пациента; след употреба на лекарството, пациентите трябва да останат в легнало положение най-малко 1,5-2 часа (рязък преход в изправено положение може да причини ортостатичен колапс).

Пациентите не трябва да бъдат излагани на UV лъчение, тъй като лекарството може да причини фотосенсибилизация.

По време на периода на лечение трябва да се избягва употребата на етанол..

Необходимо е да се изключи възможността за попадане на лекарството върху кожата и лигавиците..

По време на лечението трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на вниманието и скорост на психомоторните реакции.

взаимодействие

Отслабва вазоконстрикторния ефект на ефедрин.

Може да маскира някои прояви на ототоксичност (шум в ушите, виене на свят) на ототоксични лекарства, особено на антибиотици.

Намалява антипаркинсоновия ефект на леводопа (поради индуцираната блокада на допаминовите рецептори), както и ефектите на амфетамини, клонидин и гуанетидин.

Засилва антихолинергичните ефекти на други лекарства, докато собственият му антипсихотичен ефект може да намалее.

При едновременна употреба с химически свързан прохлоперазин може да възникне предозиране и продължителна загуба на съзнание.

Съвместим с други антипсихотични лекарства, анксиолитици и антидепресанти.

Дългосрочната комбинация с аналгетици и антипиретици е нежелателна (може да се развие хипертермия).

При едновременна употреба с други лекарства, които имат потискащ ефект върху централната нервна система (средства за обща анестезия, антиконвулсанти, наркотични аналгетици, етанол и лекарства, които го съдържат, барбитурати и други хипнотици, анксиолитични лекарства (транквиланти) и др.), Е възможно да се увеличи и удължаване на потискащия ефект, както и респираторна депресия.

Предписването във връзка с трициклични антидепресанти, мапротилин или МАО инхибитори увеличава риска от развитие на невролептичен злокачествен синдром; с лекарства за лечение на тиреотоксикоза увеличава риска от развитие на агранулоцитоза; с други лекарства, които причиняват екстрапирамидни реакции, увеличават честотата и тежестта на екстрапирамидните разстройства; с антихипертензивни лекарства увеличава тежестта на намаляване на кръвното налягане при ортостаза.

Антиацидните, антипаркинсоновите, Li + препарати могат да попречат на абсорбцията на Аминазин.

Д-р хепатотоксичните лекарства увеличават риска от развитие на хепатотоксичност.

По време на лечението с лекарството трябва да се избягва прилагането на епинефрин (поради възможността да се изкриви ефекта на епинефрин и по-нататъшно понижаване на кръвното налягане).

Лекарствата, които инхибират хематопоезата в костния мозък, повишават риска от миелосупресия.